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 　　微量水分測定儀主要用于對SF6氣體的濕度檢測，在電力、環保、石化等領域也都有所應用。那么，微量水分測定儀是如何測量的呢?具體步驟來看下。

　　1、連接(jie)SF6設備

　　將(jiang)測(ce)量管(guan)(guan)道上(shang)螺紋端與(yu)開關接(jie)頭連接(jie)好，用扳手(shou)擰緊(jin)，關閉測(ce)量管(guan)(guan)道上(shang)另一端的(de)針型閥。再把測(ce)試(shi)管(guan)(guan)道上(shang)的(de)快(kuai)速接(jie)頭一端插入微水儀上(shang)的(de)采樣口(kou)，將(jiang)排氣(qi)管(guan)(guan)道連接(jie)到(dao)出(chu)氣(qi)口(kou)。然后(hou)將(jiang)開關接(jie)頭與(yu)SF6電(dian)氣(qi)設備測(ce)量接(jie)口(kou)連接(jie)好，用扳手(shou)擰緊(jin)。

　　2、檢查(cha)電量

　　微水(shui)儀(yi)優先(xian)使用交(jiao)流(liu)電。使用直流(liu)電時，請查看右上角顯示(shi)的(de)電池電量(liang)，如果電量(liang)低于(yu)約20%，請關機充電后繼續使用。

　　3、開始(shi)測量(liang)

　　先全部打開(kai)測量管道(dao)上(shang)的針型閥，然后用面板上(shang)的流(liu)量閥調節(jie)流(liu)量，把(ba)流(liu)量調節(jie)到0.5L/M左(zuo)右(you)，開(kai)始測量SF6露點。初次測量時(shi)間需要(yao)5～10分鐘，其后每臺設(she)備需要(yao)3～5分鐘。

　　4、存儲(chu)數據

　　設備測(ce)量完成后(hou)，可(ke)以將數據保存在儀器(qi)中(zhong)，按“確(que)定”鍵調(diao)出操(cao)作菜單。

　　5、測量(liang)其他設備

　　一臺(tai)設備測量(liang)后，關閉測量(liang)管(guan)道上(shang)的(de)針型閥(fa)和(he)微水儀上(shang)的(de)調節閥(fa)。將轉(zhuan)接頭(tou)從SF6電氣設備上(shang)取下。如果需(xu)要繼(ji)續測量(liang)其他設備，按(an)照上(shang)面步驟繼(ji)續測量(liang)下一臺(tai)設備。

　　6、測量(liang)結束

　　所有設(she)備測(ce)量結束(shu)后，關閉微量水分(fen)測(ce)定儀電源。

　　另(ling)外，我們再來說說日常(chang)使(shi)用過程中，碰到這些問題該怎么(me)辦?原因都有哪(na)些?

　　一、為什(shen)么滴定(ding)結果偏低?

　　這(zhe)種情(qing)(qing)況是因(yin)為滴定過早終(zhong)止，相(xiang)對漂移值可(ke)(ke)以適(shi)當降(jiang)低，以繼(ji)續反應剩余的(de)(de)(de)水份。加(jia)樣(yang)方式(shi)不合(he)理，采用減量法進(jin)行加(jia)樣(yang)，可(ke)(ke)以避(bi)免加(jia)樣(yang)不*帶入的(de)(de)(de)誤差，尤(you)其是附(fu)著力(li)較強的(de)(de)(de)樣(yang)品。還有一種情(qing)(qing)況就是樣(yang)品在(zai)溶(rong)液中不能(neng)(neng)溶(rong)解(jie)，形成乳濁液，此時(shi)可(ke)(ke)以更(geng)換陽極電解(jie)液，或(huo)者加(jia)入輔助(zhu)溶(rong)劑增強電解(jie)液對樣(yang)品的(de)(de)(de)溶(rong)解(jie)能(neng)(neng)力(li)。

　　二、試驗結果(guo)的重現性不(bu)好(hao)?

　　這種(zhong)情況是由于樣(yang)(yang)(yang)品(pin)量(liang)太少，試(shi)樣(yang)(yang)(yang)中(zhong)(zhong)的水(shui)份含量(liang)低。可以(yi)增大(da)樣(yang)(yang)(yang)品(pin)量(liang)，保證每次進樣(yang)(yang)(yang)試(shi)樣(yang)(yang)(yang)中(zhong)(zhong)含有(you)1mg～2mg的水(shui)份。樣(yang)(yang)(yang)品(pin)的水(shui)份分布不(bu)均(jun)勻，導致采樣(yang)(yang)(yang)的誤差也會(hui)體現在終結果中(zhong)(zhong)，可以(yi)加(jia)(jia)強攪拌時間，增大(da)樣(yang)(yang)(yang)品(pin)量(liang)，或者(zhe)對樣(yang)(yang)(yang)品(pin)進行必要的預處(chu)理，如(ru)粉碎、溶解等。此外，樣(yang)(yang)(yang)品(pin)預處(chu)理和添加(jia)(jia)方式中(zhong)(zhong)的不(bu)恰當處(chu)置對結果的重復性的影響嚴重，尤(you)其是低水(shui)份含量(liang)的樣(yang)(yang)(yang)品(pin)。

　　三、待機電(dian)解時漂移太高是何(he)原(yuan)因(yin)?

　　這是(shi)因(yin)為陰極(ji)池(chi)中(zhong)的(de)(de)(de)水份透過隔膜滲(shen)入陽極(ji)池(chi)內(nei)。可以更(geng)換陽極(ji)池(chi)電解(jie)液(ye)(ye)(ye)，給(gei)陰極(ji)電解(jie)池(chi)中(zhong)加少量(liang)的(de)(de)(de)單組分容量(liang)法卡(ka)爾菲休試劑(ji)進行(xing)干燥(zao)。保持陽極(ji)液(ye)(ye)(ye)的(de)(de)(de)液(ye)(ye)(ye)面(mian)高于陰極(ji)池(chi)內(nei)的(de)(de)(de)液(ye)(ye)(ye)面(mian)高度。*清(qing)潔滴定杯，清(qing)除上一(yi)次試驗殘留(liu)的(de)(de)(de)樣品引(yin)起的(de)(de)(de)持續不斷(duan)的(de)(de)(de)副(fu)反應;檢查滴定系(xi)統的(de)(de)(de)密封性。

　　四、樣品(pin)電解后漂移值很高?

　　這(zhe)種結果是因為(wei)試驗樣品與陽極電解液(ye)發(fa)(fa)生(sheng)了(le)副反應，反應產生(sheng)水。更(geng)換其他種類的(de)(de)陽極電解液(ye)或更(geng)換其他的(de)(de)樣品預(yu)處(chu)理(li)方法。聯(lian)用干燥爐出現(xian)此種情況，表明樣品中的(de)(de)水份(fen)未能*蒸發(fa)(fa)，或者樣品中的(de)(de)某些(xie)揮發(fa)(fa)份(fen)與卡(ka)爾菲休試劑發(fa)(fa)生(sheng)副反應。可以調高爐溫或者延(yan)長蒸發(fa)(fa)時間，或者改進(jin)樣品預(yu)處(chu)理(li)方法。

　　五、雙鉑(bo)針電極和(he)電解(jie)電極的顏色發(fa)黑(hei)，如何解(jie)決?

　　這表明有其(qi)他物質污染了(le)電極表面，需(xu)要進(jin)行清洗，可以使(shi)用(yong)(yong)鉻酸洗液清除大部分的油污、有機(ji)物、無(wu)機(ji)物，而后(hou)(hou)用(yong)(yong)蒸餾水(shui)清洗干(gan)凈后(hou)(hou)，再(zai)用(yong)(yong)無(wu)水(shui)乙醇洗滌數次后(hou)(hou)用(yong)(yong)干(gan)燥空氣(qi)或氮氣(qi)吹(chui)掃干(gan)燥。

　　以上是關于(yu)微量水分(fen)測定儀的(de)使用以及常見(jian)問題的(de)分(fen)析。掌握這些，可以幫助我們更好的(de)使用產品(pin)。